Zuur-esterficatie,
Deze sectie is ontworpen om het gehalte vetzuur te
verminderen in recyclestromen en of hoge zuurheid oliën en vetten.
Het is aan te bevelen om de reactor te ontwerpen van
teflonmateriaal aangezien het zeer agressieve zwavelzuur (katalysator) metaal
aantast!
1 mol. Acid + 1 mol. Methanol -> 1 mol. Methylester +
1 mol water
Zwavelzuur werkt als een protondonor
Wanneer je een carbonzuur met een alcohol laat reageren
tot een ester wordt er water afgesplitst een zogenaamde condensatiereactie. Het
gevormde water en ester kunnen vervolgens weer terug reageren tot het
carbonzuur en alcohol een zogenaamde evenwichtsreactie.
Evenwichtsreactie
Carbonzuur + Alcohol ↔ Water + Ester
Het is uiteindelijk de bedoeling om het evenwicht naar
rechts te verschuiven daarom wordt er een sterkzuur (zwavelzuur) toegevoegd.
Zwavelzuur is in staat om zeer gemakkelijk protonen af te
geven aan deeltjes die als protonacceptor kunnen optreden zoals water en
alcoholen. Omdat zwavelzuur twee waterstofatomen heeft (protonen) reageert het
in twee fase in een waterige oplossing:
Eerste fase, aflopende
reactie:
H2SO4
+ H2O à
HSO4- + H3O+
Tweede fase, evenwichtsreactie:
HSO4-
+ H2O ↔ SO42- + H3O+
Wanneer er water wordt gevormd door de eerder besproken
condensatiereactie zal het direct ontnomen worden door het sterke zwavelzuur.
De condensatiereactie wilt het evenwicht herstellen en gaat vervolgens meer
ester en water vormen. Door de water toenamen zal de zwavelzuur zich verdunnen
en het evenwicht van de tweede reactie fase zal naar rechts verschuiven waardoor
er meer sulfaat wordt aangemaakt.
Doordat zwavelzuur werkt als een protondonor versnelt het
ook de reactie tussen het carbonzuur en alcohol de zogenaamde Fischer-verestering.
Reactie volgt
later!
Ik ben wel benieuwd naar de bronnen van deze materie omtrent dieselolie. Waar kan ik hier veel meer van vinden?
BeantwoordenVerwijderen